Типы взаимодействия генов. Презентация на тему "взаимодействие генов и их множественное действие" Взаимодействие генов множественное действие презентация

Слайд 2

Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.

Слайд 3

Ген - материальный носитель наследственной информации, совокупность которых родители передают потомкам во время размножения.

Слайд 4

Взаимодействие генов
Полное доминирование
Неполное доминирование
Полимерия
Комплементарность
Кодоминирование
Кооперация
Эпистаз

Слайд 5

При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет действие рецессивного аллеля.
Расщепление по фенотипу в F2 3:1
Взаимодействие аллельных генов

Полное доминирование

Слайд 6

Наследование при неполном доминировании

Слайд 7

Оба аллеля – и доминантый, и рецессивный – проявляют своё действие, т.е. доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного аллеля (промежуточный эффект действия)

Взаимодействие аллельных генов

Неполное доминирование

Слайд 8

Промежуточное наследование при неполном доминировании

Слайд 9

При кодоминировании (гетерозиготный организм содержит два разных доминантных аллеля, например А1 и А2 илиJA и JB), каждый из доминантных аллелей проявляет свое действие, т.е. участвует в проявлении признака.

Расщепление по фенотипу в F2 1:2:1

Взаимодействие аллельных генов

Кодоминирование

Слайд 10

Слайд 11

Подавление проявления генов одной аллельной пары генами другой.
Гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами(подавителями).
Доминантный эпистаз (расщепление по фенотипу 13:3) и рецессивным (расщепление по фенотипу 9:3:4)
Эпистаз
Взаимодействие неаллельных генов

Слайд 12

Эпистаз

Доминантный
Рецессивный
Расщепление по фенотипу в F2 13:3
Расщепление по фенотипу в F2 9:3:4
Наследование окраски оперения кур
Наследование окраски шерсти домовых мышей

Слайд 13

Доминантный эпистаз

Слайд 14

Комплементарность

Взаимодействие неаллельных генов

Явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака

Расщепление по фенотипу 9:7

Слайд 15

Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака.
Чем больше таких генов, тем ярче проявляется признак (цвет кожи, удойность коров)
Взаимодействие неаллельных генов
Полимерия

Генотип

как система взаимодействующих генов

З. М. Смирнова

Взаимодействие генов имеет биохимическую основу.

Взаимодействие генов – это взаимодействие продуктов генов в цитоплазме. Именно это определяет формирование признака.

Ген 1

Ген 2

мРНК 1

мРНК 2

Взаимодействие

(биохимические реакции)

Белок 2

Белок 1

Признак

Аллельное – взаимодействие аллелей одного гена

Множественный аллелизм –

гены присутствующие в популяции более чем в двух аллельных формах

Неаллельное – взаимодействие аллелей разных генов

неаллельные гены

Кодоминирование

Полное доминирование

Сверхдоминирование

Неполное доминирование

Аллельные гены находятся в одинаковых локусах гомологичных хромосом

Полное доминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген (А) полностью подавляет фенотипическое проявление рецессивного гена (а)

Например, у человека ген карего цвета глаз доминирует над голубым.

Р АА х аа

100% карие глаза

Гаметы ( G):

F 1

АА) Это понятие коррелирует с эффектом гетерозиса и связано с такими признаками, как жизнеспособность, общая продолжительность жизни и т.д. 6 " width="640"

Сверхдоминирование – проявляется в том случае, когда доминантный аллель в гетерозиготном

состоянии проявляется сильнее, чем в

гомозиготном состоянии (Аа АА)

Это понятие коррелирует с эффектом гетерозиса и связано с такими признаками, как жизнеспособность, общая продолжительность жизни и т.д.

При неполном доминировании гетерозиготы (Aa) имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной (АА) и рецессивной гомозиготы (aa) .

У половины особей сохраняется родительский фенотип – 1 (АА) : 2 (Aa) : 1 (aa),

а вторая половина гибридного потомства имеет промежуточный фенотип.

Пример: растение с генотипом АА – имеет красные цветы, а растение с генотипом аа – белые цветы, у гетерозигот (Аа) – цветы розового цвета.

F1 Aa

F 2

F 1

В F 2 расщепление:

Неполное доминирование у человека

Свойством неполного доминирования обладает ряд генов, вызывающих наследственные болезни человека, например, серповидно-клеточную анемию . У людей с генотипом АА – эритроциты имеют нормальную форму,

с генотипом Аа – страдают серповидно-клеточной анемией. Дети, имеющие генотип аа, умирают в младенческом возрасте.

А также нормальные признаки : например,

форма волос у человека:

Курчав. Прямые

P ♀ АА × ♂ аа

100% волнистые

когда за один признак отвечает три или большее число генов, занимающих одно и то же положение (локус) в гомологичных хромосомах,

но располагаются эти три гена в комбинации по два в одной аллели у разных особей.

Примером подобных множественных аллелей является наследование групп крови у человека. Три аллеля гена группы крови обозначаются буквами A( I A ), B( I B ) и O( i ). Аллели I A и I B являются доминантными, а аллель i рецессивен к обоим.

В результате у человека могут наблюдаться

четыре различные группы крови.

Распространенность групп крови системы АВО

А / В

Наследование групп крови у человека

Аллель А ( I )

Продуцирует агглютиноген А

Аллель В ( I )

Продуцирует агглютиноген В

Аллель О ( i )

Не продуцирует агглютиноген

Ни ген I A , ни ген I B не доминируют друг над другом и оказавшись в одной аллели ( I A I B ) определяют синтез двух агглютиногенов в эритроцитах (IVгр).

Вид взаимодействия, когда оба гена проявляют каждый себя самостоятельно в равной степени называется кодоминированием.

I A I A ; I A i

I B I B ; I B i

I A I B

Генотип

Фенотип

группа

Всегда ли дети наследуют группы крови своих родителей?

IV ( АВ) I (O)

P I A I B

I A

50% группа II (A)

50% группа III (B)

I A i

I B i

I B

Распространенность

Резус-фактор крови Rh(+) – это антиген, который находится на поверхности красных кровяных клеток (эритроцитах). Примерно 15% женщин не имеют резус-фактора, т.е. являются резус-отрицательными Rh(-).

Угроза резус- конфликта при беременности существует только если женщина Rh(-), а отец будущего ребенка Rh(+). В этом случае ребенок скорее всего тоже будет Rh(+). При этом может возникнуть резус-конфликт – иммунная реакция, вследствие которой организм матери вырабатывает антитела, разрушающие эритроциты ребенка и вызывающие развитие гемолитической болезни новорожденных.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

При повторной беременности эти антитела проникают в кровь плода и вызывают разрушение эритроцитов,имеющих антиген Rh(+). С каждой новой беременностью, несовместимой по антигенам, количество антител к Rh(+) фактору в крови матери возрастает.

Резус-

положительная

кровь плода чаще

всего попадает в

кровоток матери в

процессе родов,

но возможно и в

случае любого

прерывания

беременности,

при проведении

амниоцентеза или

через небольшие

трещины в

плаценте. В крови

женщины

появляются

антитела к Rh(+)

фактору.

2) и стимулируют образование антител

3) Антитела попадают в кровоток плода

Антитела

к Rh(+)

Мать

Rh( - )

A нтиген

1) Rh(+) эритроциты плода проникают в кровоток матери

4) и вызывают разрушение эритроцитов, что приводит к гемолитической болезни

Эпистаз

Комплементар-ность

Плейотропия

Полимерия

доминантный

Некумулятивная

Кумулятивная

рецессивный

неаллельные гены

Неаллельные гены находятся в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах.

Комплементарность генов – форма взаимодействия неаллельных генов при которой гены оказавшись в одном генотипе дают иной фенотипический эффект, чем каждый из этих генов в отдельности.

Например, у кур встречается несколько различных форм гребня. Так, при скрещивании чистопородных особей, обладающих "розовидным" (ААвв) и "гороховидным" (ааВВ) гребнем, получается потомство, имеющее "ореховидный" гребень (АаВв):

"розовидный"

АА bb

"гороховидный"

А b

а В

А а В b

"ореховидный"

В F 2 наследование по форме гребня идет в соотношении 9: 3: 3: 1

АаВ b

AB Ab aB ab

ААВ b

АаВВ

АаВ b

ААВВ

A В

А b

а b

Аа bb

АаВ b

ааВ b

АаВ b

ааВВ

АаВВ

АаВ b

аа bb

ааВ b

Аа bb

У людей один из видов глухоты может определяться рецессивными генами dd или ee , которые находятся в разных парах хромосом.

Нормальный слух предопределяется двумя доминантными неалельними генами D и E , из которых один определяет развитие улитки, а другой слухового нерва. Доминантные гомозиготы и гетерозиготы по обоим генам имеют нормальный слух ( DDEE , DdEe ), рецессивные гомозиготы по одному из этих генов – глухие.

У глухих родителей с генотипами ddEE и DDee могут родиться дети с нормальным слухом.

Р ddEE x DDee

F1 DdEe

Нормальный слух проявлялся потому, что в одном генотипе объединились два разных доминантных гена, которые дали качественно новый признак – нормальный слух.

Образование интерферона в клетках человека связано с комплементарным взаимодействием двух неаллельных генов, локализованных в разных хромосомах (один во второй, второй в пятой хромосоме).

Эпистаз – форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один неаллельный ген подавляет действие другого гена.

Подавляющий ген называется эпистатичным), подавляемый - гипостатичным.

Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным.

Черная

Белая

ААвв х ааВВ

АВ Ав аВ ав

ААВВ ААВв АаВВ АаВв

ААВв Аавв АаВв Аавв

АаВВ АаВв ааВВ ааВв

АаВв Аавв ааВв аавв

А аВв

При доминантном эпистазе один доминантный ген подавляет проявление другого неаллельного доминантного гена. Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может происходить в соотношении 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3

При рецессивном эпистазе рецессивный аллель эпистатического гена, находясь в гомозиготном состоянии, подавляет действие доминантного (гипостатического) гена.

Расщепление по фенотипу может идти в соотношении 9: 3: 4, 9: 7.

Рецессивное эпистатическое действие генов можно встретить в наследовании групп крови у человека. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел I группу крови, а мать - III, родилась девочка с I группой. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови и у них родилась девочка: с IV группой крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с I группой, генетики объясняют редким рецессивным эпистатическим геном (h), который в гомозиготном состоянии (hh) подавляет экспрессию антигенов на поверхности эритоцитов.

I B iHh X iiHh

I B i hh X I A iHH

I B h

i h

I B h

I B H

i iHh

i iHH

I B iHh

I B iHH

I A I B Hh

I A H

I B i hh

i ihh

i iHh

I B iHh

i H

Полимерия проявляется в том, что один признак формируется под влиянием нескольких генов с одинаковым фенотипическим выражением. Такие гены называются полимерными.

Некумулятивная полимерия –

при скрещивании растений пастушьей сумки с треугольными и овальными плодами в F 1 образуются растения с плодами треугольной формы.

При их самоопылении в F 2 наблюдается расщепление на растения с треугольными и овальными плодами в соотношении 15:1.

Это объясняется тем, что существуют два гена, действующих однозначно. Их обозначают одинаково: А 1 и А 2. Тогда все генотипы (А 1 - А 2 -,

А 1 -а 2 а 2 , a 1 a 1 A 2 -) будут иметь одинаковый фенотип – треугольные плоды, и только растения а 1 а 1 а 2 a 2 будут отличаться – образовывать овальные стручочки.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

Чем больше полимерных генов в генотипе организма, тем сильнее проявляется признак, т. е. с увеличением дозы доминантного гена

(А 1 А 2 А 3 и т. д.) его действие суммируется, или кумулируется.

Например, степень пигментации кожи у человека, определяемая несколькими парами генов, колеблется от максимально выраженной у гомозигот по доминантным аллелям во всех парах (А 1 А 1 А 2 А 2 ) до минимальной у гомозигот по рецессивным аллелям (а 1 а 1 а 2 а 2 ). При браке двух мулатов, гетерозиготных по всем парам, в потомстве 1/16 часть имеет максимальную пигментацию кожи (черная), 1/16 – минимальную (белая), а остальные характеризуются промежуточными показателями экспрессивности этого признака.

а 1 а 2

а 1 А 2

А 1 а 2

А 1 А 2

негритянка

белый

Р А 1 А 1 А 2 А 2 Х а 1 а 1 а 2 а 2

А 1 А 2

А 1 а 1 А 2 а 2

А 1 А 1 А 2 а 2

А 1 а 1 А 2 А 2

А 1 А 1 А 2 А 2

А 1 А 1 а 2 а 2

А 1 а 1 А 2 а 2

А 1 а 1 а 2 а 2

А 1 А 1 А 2 а 2

А 1 а 2

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

100%- мулаты

а 1 а 1 А 2 а 2

а 1 А 2

а 1 а 1 А 2 А 2

А 1 а 1 А 2 а 2

А 1 а 1 А 2 А 2

мулат

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2 х A 1 a 1 A 2 a 2

а 1 а 1 а 2 а 2

а 1 а 1 А 2 а 2

А 1 а 1 А 2 а 2

а 1 а 2

А 1 а 1 а 2 а 2

Плейотропия- это влияние одного гена на развитие двух и более признаков (множественное действие гена).

Явление плейотропии объясняется тем, что гены плейотропного действия контролируют синтез ферментов, которые участвуют в многочисленных обменных процессах в клетке и в организме в целом и тем самым одновременно влияют на проявление и развитие других признаков.

Примеры

1.40% кошек с белой шерстью и голубыми глазами глухи.

2.Фенилкетонурия у человека (ФКУ)

Отсутствие фермента, который превращает фенилаланин в тирозин, умственная отсталость, снижение пигментации волос и кожи, экземы.

3. Арахнодактилия, вызываемая доминантной мутацией, проявляется одновременно в изменениях пальцев рук и ног, вывихах хрусталика глаза и врождённых пороках сердца .

Ведущая роль в генетических процессах принадлежит ядру и

хромосомам.

Вместе с тем, носителями наследственной информации являются

и некоторые органеллы цитоплазмы (митохондрии и пластиды),

в которых содержится собственная ДНК. Такая информация

передается с цитоплазмой и получила название

цитоплазматической наследственности.

Эта информация передается только через материнский организм,

т. к. яйцеклетка растений и животных содержит много

цитоплазмы, а сперматозоид ее почти лишен.

Ядро и хромосомы отличаются генетически обусловленной

высокой устойчивостью к меняющимся условиям окружающей

среды.

Хлоропласты и митохондрии развиваются до некоторой степени

независимо от клеточного деления,

непосредственно реагируя на

воздействие окружающей среды.

Таким образом, они имеют

возможность обеспечить быстрые

реакции организма на изменение

внешних условий

Пластидная наследственность. Открыта немецкими учеными К. Корренсом и Э. Бауром ( 1909 ) . Корренс выяснил, что окраска листьев (зеленая или пестрая) зависит от материнского растения (материнская наследственность).

Вследствие мутаций у пестролистных растений часть пластид не способна образовывать хлорофилл. Их пластиды при делении распределяются между дочерними клетками неравномерно.

Митохондриальная наследственность. Эфрусси (1949) открыл у дрожжей.

Мутации митохондриальных генов приводят к митохондриальным цитопатиям: болезнь Лебера (атрофия зрительного нерва), мио-, кардио- , энцефалопатии.

У человека митохондриальные болезни передаются от матери и дочерям, и сыновьям в равной степени. Больные отцы болезнь не передают ни дочерям, ни сыновьям.

Чтобы пользоваться предварительным просмотром презентаций создайте себе аккаунт (учетную запись) Google и войдите в него: https://accounts.google.com

Подписи к слайдам:

Из отношений чисто человечьих, Дающих вездесущей жизни ход, Рождающих и радость, и кручины, Есть отношенья женщины с мужчиной. А можно говорить наоборот. Всё остальное, если Вам угодно, От этих отношений производно. Василий Федоров.

Тема. Генотип как целостная система. Взаимодействие генов.

Мне необходимо разобраться самому. А чтобы разобраться самому, нужно думать сообща... Борис Васильев

Цели: 1. Знать: типы взаимодействия генов, генетическую терминологию; 2. Понимать суть различных взаимодействий генов; 3. Уметь: оперировать генетическими понятиями, объяснять целостность генотипа; 4. Применять термины и понятия в ситуациях повседневной жизни. 5. Оценивать результаты взаимодействия генов с точки зрения их значимости для конкретного организма.

Ген Признак Плейотропное (от греч. pleion – множество и tropos – направление) или множественное действие гена – это влияние одного гена на формирование нескольких признаков. Признак 1 Признак 3 2

Ген Признак Взаимодействие генов – это влияние нескольких генов на развитие одного признака. Ген 1 Ген 3 2

Взаимодействие генов Неаллельных Аллельных 1. Комплементарность. 2. Эпистаз. 3. Полимерия. 1. Полное доминирование. 3. Кодоминирование. 2. Неполное доминирование.

Экспресс - лотерея! 1 2 3 4 5

Выводы: 1. Генотип – это система, взаимодействующих генов. 2. Целостность этой системы характеризуется взаимосвязью и согласованностью биохимических и физиологических процессов. 3. Взаимодействуют друг с другом как аллельные, так и неаллельные гены, расположенные в различных локусах одних и тех же и разных хромосом.

Творческое задание. Буриме. Создайте поэтическое произведение, используя рифмы: 1. Наследственность – ответственность. 2. Локус – фокус. 3. Генотип – фенотип. 4. Раз – эпистаз. 5. Плейотропия – утопия. 6. Комплементарность – благодарность. 7. Век – человек. Разрешается: 1. Любая последовательность. 2. Использование рифм с другими генетическими терминами. Критерии оценки: 1. Содержание. 2. Благозвучие.

Полное доминирование A – желтая окраска горошин a – зеленая окраска горошин P ♀ AA ♂ aa желтые зеленые гаметы A a F 1 Aa желтые x

Неполное доминирование B – пурпурная окраска лепестков b – белая окраска лепестков P ♀ BB ♂ bb пурпурные белые гаметы B b F 1 Bb розовые x

Кодоминирование I A – антигены A I B – антигены B тип взаимодействия аллельных генов, при котором у гетерозиготных организмов проявляются оба аллельных гена. i 0 – отсутствие антигенов Генотип Антигены на поверхности эритроцитов Группа крови i 0 i 0 0 (I) I A I A I A i 0 A (II) I B I B I B i 0 B (III) I A I B AB (IV) отсутствие антигенов антигены A антигены B антигены A и B (кодоминир.)

(от лат. kompementum – дополнение) тип взаимодействия неаллельных генов, при котором признак проявляется лишь в случае одновременного присутствия в генотипе организма двух доминантных неаллельных генов. A и B – нормальный слух другие варианты – глухота глухая глухой гаметы Ab aB Комплементарность нормальный слух (комплементарность) P ♀ AAbb ♂ aaBB x F 1 AaBb

Эпистаз (от греч. epistasis – остановка,препятствие) тип взаимодействия неаллельных генов, при котором один ген подавляет действие другого неаллельного гена. S – подавляет I A и I B гр. крови 0 гр. крови B гаметы i 0 S I B s I A – антигены A I B – антигены B i 0 – отсутствие антигенов s – не подавляет I A и I B гр. крови 0 (эпистаз) P ♀ i 0 i 0 SS ♂ I B I B ss x F 1 I B i 0 Ss

(от греч. poly - много) тип взаимодействия неаллельных генов, при котором степень проявления признака зависит от числа доминантных неаллельных генов в генотипе организма. A – темная окраска кожи негритянка белый мулат гаметы AB ab a – светлая окраска кожи B – темная окраска кожи b – светлая окраска кожи P ♀ AABB ♂ aabb x F 1 AaBb Полимерия

1 О целостности генотипа свидетельствует взаимодействие генов. В чем оно проявляется?

Особенности любого организма определяют белки, входящие в состав клеток. Почему же считают, что формирование признаков организма происходит под воздействием генов? 2

В чем проявляется связь между генами, белками и признаками организма? 3

Генотип нельзя рассматривать как сумму генов. Объясните почему? 4

О чем свидетельствует взаимодействие и множественное действие генов? В чем проявляются различия между этими явлениями? 5

Взаимодействие
генов
Взаимодействие
аллельных генов
Взаимодействие
неаллельных генов
Неполное
доминирование
Эпистаз
Полное
доминирование
Кодоминирование
Полимерия
Кооперация
Комплементарность

Взаимодействие аллельных генов
Полное доминирование
При полном доминировании
доминантный аллель полностью
подавляет действие рецессивного
аллеля.
Расщепление по фенотипу в F2 3:1

Взаимодействие аллельных
генов
Неполное
Оба аллеля – и доминирование
доминантый, и рецессивный –
проявляют своё действие, т.е. доминантный аллель не
полностью подавляет действие рецессивного аллеля
(промежуточный эффект действия)

Взаимодействие аллельных
генов
Кодоминирование
При кодоминировании (гетерозиготный
организм содержит два разных доминантных
аллеля, например А1 и А2 или JA и JB),
каждый из доминантных аллелей проявляет
свое действие, т.е. участвует в проявлении
признака.
Расщепление по фенотипу в F2 1:2:1

Примером кодоминирования служит IV
группа крови человека в системе АВО
генотип –JA, JB,
фенотип – АВ, т.е.
у людей с IV
группой крови в
эритроцитах
синтезируется и
антиген А (по
программе гена JA),
и антиген В (по
программе гена JB).

Взаимодействие неаллельных
генов
Эпистаз
Подавление проявления генов одной
аллельной пары генами другой.
Гены, подавляющие действие других
неаллельных генов, называются
супрессорами (подавителями).

Эпистаз
Доминантный
Рецессивный
Расщепление
по фенотипу в
F2 13:3
Расщепление
по фенотипу в
F2 9:3:4
Наследование окраски
Наследование окраски
шерсти домовых мышей
оперения кур

Доминантный
эпистаз
Ген С определяет наличие
предшественника пигменту
(хромогена), т. е. окрашенность
пера, его аллель с - отсутствие
хромогена и, следовательно,
неокрашенность пера птицы.
Ген I является подавителем
действия гена С, аллель i не
подавляет его действия. В
присутствии даже одной дозы
гена I в генотипе птицы
действие генов окраски не
проявится.

Рецессивный эпистаз

Кооперация
Кооперация– появление новообразований при
совместном действии двух доминантных
неаллельных генов, когда в гомозиготном или
гетерозиготном состоянии развивается новый
признак отсутствующий у родительских форм.
Расщепление по фенотипу 9:3:3:1

Комплементарность
Явление, когда признак
развивается только при
взаимном действии двух
доминантных неаллельных
генов, каждый из которых в
отдельности не вызывает
развитие признака
Расщепление по
фенотипу 9:7 причём 7 (6:1;
3:4; 3:3:1)

Задача на комплементарность
У душистого горошка окраска
цветов проявляется только
при наличии двух
доминантных генов А и В.
Если в генотипе имеется
только один доминантный
ген, то окраска не
развивается. Какое
потомство F1 и F2получится
от скрещивания растений с
генотипами ААвв и ааВВ?

Взаимодействие неаллельных генов
Полимерия
Явление, когда несколько неаллельных
доминантных генов отвечают за сходное
воздействие на развитие одного и того же
признака.
Чем больше таких генов, тем ярче
проявляется признак (цвет кожи,
удойность коров)

Пример полимерии

Задача на полимерию
Признак
Тёмнокрасная
Красная
Светлокрасная
Бледнокрасная
Белая
Ген Генотип
А, В ААВВ
ААВв,
АаВВ
ААвв,
АаВв,
ааВВ
ааВв,
Аавв
а, в аавв
Цвет
зёрен
у
пшеницы
контролируется
двумя
парами
несцепленных генов, при этом
доминантные гены обуславливают
красный цвет, а рецессивные гены
окраски не дают. Растение, имеющее
красные зёрна, скрещивается с
красными, но Менее яркими. В
потомстве
получились
краснозёрные, но с различной
степенью
окраски,
и
часть
белозерных.

Задача на полимерию
Если темнокожая женщина (A1A1A2A2) и белый
мужчина (a1 a1 a2 a2) имеют детей, то в какой
пропорции можно ожидать появление детей –
полных негров, мулатов и белых?
Решение задачи
Обозначение генов:
А1, А2 гены определяющие наличие пигмента
а1, а2 гены определяющие отсутствие пигмента

Решение задачи:

Домашнее задание

Параграф 22

Шесть шляп мышления Эдварда де Боно

Факты и цифры
Эмоции и чувства
Что здесь не так?
Творчество и креативность
В основе – позитив!
Обобщения и выводы

Реши задачу: У человека кареглазость и наличие веснушек – доминантные признаки. Кареглазый мужчина без веснушек женился на голубоглазой женщине с веснушками. Определите, какие у них будут дети, если мужчина гетерозиготен по признаку кареглазия, а женщина гетерозиготна по признаку веснушек.

Оба аллеля – и доминантный, и рецессивный – проявляют своё действие, т.е. доминантный аллель не полностью подавляет действие рецессивного аллеля (промежуточный эффект действия) Расщепление по фенотипу в F 2 1:2:1 Взаимодействие аллельных генов Неполное доминирование

При кодоминировании (гетерозиготный организм содержит два разных доминантных аллеля, например А1 и А2 или J A и J B), каждый из доминантных аллелей проявляет свое действие, т.е. участвует в проявлении признака. Расщепление по фенотипу в F 2 1:2:1 Взаимодействие аллельных генов Кодоминировани е

Примером кодоминирования служит IV группа крови человека в системе АВО: генотип – J A, J B, фенотип – АВ, т.е. у людей с IV группой крови в эритроцитах синтезируется и антиген А (по программе гена J A), и антиген В (по программе гена J B). Р х II группаIII группа G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II группаIV группаIII группаI группа

Кодоминирование – наследование групп крови человека в системе АВО. Кодоминирование – наследование групп крови человека в системе АВО. У женщины с I группой крови родился ребенок с I группой крови. Будет ли удовлетворен судом иск к Л. М, у которого IV группа крови? Ответ: не будет, так как у этой пары не может родиться ребенок с I группой крови.

Задача: Наследование окраски цветков у душистого горошка. От скрещивания чистых линий душистого горошка с белыми цветами в F1 получились все особи с красными цветками. А от скрещивания F1 - дигетерозиготных особей горошка с красными цветками получились _ с красными цветками и _ с белыми. А - - наличие пропигмента В - - наличие фермента Комплементарност ь Взаимодействие неаллельных генов Р ААвв х ааВВ бел. бел.

У попугаев цвет перьев определяется двумя парами генов. Сочетание двух доминантных генов определяет зеленый цвет. Рецессивные по обеим парам генов особи имеют белый цвет. Сочетание доминантного гена А и рецессивного гена b определяет желтый цвет, а сочетание рецессивного гена а с доминантным геном В – голубой цвет. Задача: Комплементарност ь Взаимодействие неаллельных генов

При скрещивании двух карликовых растений кукурузы было получено потомство нормальной высоты. В F 2 от скрещивания между собой растений F 1 было получено 452 растения нормальной высоты и 352 карликовых. Предложите гипотезу, объясняющую эти результаты, определите генотипы исходных растений. Реши задачу:

Подавление проявления генов одной аллельной пары генами другой. Гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами (подавителями). Доминантный эпистаз (расщепление по фенотипу 13:3) и рецессивным (расщепление по фенотипу 9:3:4) Эпистаз Взаимодействие неаллельных генов

Задача 2: У лука доминантный ген А определяет наличие цвета у луковиц (а – бесцветные луковицы), а ген В (b) окраску луковиц (красный цвет доминирует над желтым). Скрестили между собой растения с белыми луковицами. В полученном потомстве были растения с бесцветными и красными луковицами. Определите генотипы родительских форм и потомства. Эпистаз Взаимодействие неаллельных генов

У кур ген С обусловливает окрашенное оперение, а его аллель с - белое оперение. Доминантный ген другой аллельной пары (I) подавляет проявление окраски, а ген i позволяет гену С проявить свое действие. Дигетерозиготная курица скрещена с гомозиготным рецессивным по обоим признакам петухом. Какой цвет оперения будет у особей в F 1 ? Реши задачу:

Явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов, тем ярче проявляется признак (цвет кожи, удойность коров) Взаимодействие неаллельных генов Полимерия

Задача Если негритянка (A1A1A2A2) и белый мужчина (a1 a1 a2 a2) имеют детей, то в какой пропорции можно ожидать появление детей – полных негров, мулатов и белых? Решение задачи Обозначение генов: А1, А2 гены определяющие наличие пигмента а1, а2 гены определяющие отсутствие пигмента

Взаимодействие неаллельных генов Коопераци я Явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет свое собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака Расщепление по фенотипу 15:1